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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕚(撰稿:苏元顺)晨读丨4月17日,关注健康每一天
2024/06/13东琴贞⚢
中国作家翻译作品春季新书推介会在伦敦举办
2024/06/13阙瑾鸿⏫
一揽子政策 保“耕”护农
2024/06/13方庆仁☋
长图丨习近平关于总体国家安全观重要论述概览
2024/06/13慕容澜威🧀
备年货,这些健康提示要记牢
2024/06/13邱凝元📊
为老区人民办实事|一条留言,为大别山老区留守老人“解渴”|一条留言,为大别山老区留守老人“解渴”
2024/06/12公冶宁浩🙍
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2024/06/12长孙玛炎⏫
广西防城港市港口区:经济发展势如虹
2024/06/12马英乐b
金店疑因金价上涨拒发货 多地顾客网购黄金"订单异常"
2024/06/11倪娥保p
印度拟恢复向COVAX提供疫苗 韩国老年人突破感染上升|大流行手记(11月10日)
2024/06/11怀达涛📗