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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌂(撰稿:申屠朗雨)“五一”旅游市场前瞻:小城游再升温
2024/06/03裘萱玉🎸
摆脱单一依赖,谷歌联手雨果跨境助力亚马逊卖家实现独立站多渠道战略
2024/06/03东善倩♽
让千年瑰宝重焕光彩
2024/06/03尚蕊壮🛡
视频丨今年中关村论坛有哪些亮点?北京市委常委于英杰答新京报
2024/06/03夏侯丹朗➶
15亿亩承包地如何合理有序流转
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如何讲明白一件事情——专治不会说、说不明白、说不利索
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永丰集团控股盘中异动 急速下跌10.71%
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青海:让更多“绿电”供得上、用得好
2024/06/02曲娜坚h
宜家或将在中国试水二手家具
2024/06/01广玛和t
新时代中国调研行之看区域·京津冀篇丨两家医院“起死回生”背后——京津冀医疗卫生服务共建共享观察
2024/06/01祝政新🐥