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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👂(撰稿:农福刚)欧盟委员会对三家美国科技巨头展开调查
2024/05/08莫志巧🔵
新华社权威快报丨“两高”对以“阴阳合同”逃税等问题作出司法解释
2024/05/08冉楠以⚥
高校师生“上海之春”舞台春弄华韵融汇中外艺术、古今文化
2024/05/08溥彩丽😃
长江船舶污染防治取得阶段性成果
2024/05/08路善恒🙊
博物馆里过大年 感受别样年味
2024/05/08许红姣🧒
外媒:士气下降和西方援助不足使乌克兰滑向灾难深渊
2024/05/07宣生辰⛛
莫言:那些话,真不是我说的
2024/05/07高梁珊♂
靴子落地,马斯克宣布特斯拉裁员10%,波及超1.4万名员工
2024/05/07翁春莲s
陈锡文:在乡村振兴中实现农村农民共同富裕
2024/05/06景刚曼w
退伍224天后收到部队转账
2024/05/06毛玉茗🙁