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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦈(撰稿:苗风胜)杨振武主持召开全国人大常委会机关党组理论学习中心组集体学习扩大会议
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临近谷雨,密云千亩香椿迎来采摘季
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3月31日云南新增新冠确诊6例 无症状感染者23例
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2024/06/06从琰倩q
海地政府宣布首都区域进入紧急状态
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