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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚲(撰稿:滕琬广)与中华白海豚为邻更应守望相助
2024/05/05任江勤👚
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数据×金融赋能新质生产力 CFCA与行业伙伴携手造生态
2024/05/05柯伦凤🍍
11版政治 - 图片报道
2024/05/05莫东爱➤
专家热议以共建“一带一路”深化中匈友好关系
2024/05/05欧阳韦良🔌
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长春冰雪节开门迎客
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青春因拼搏而精彩
2024/05/03赵志群⚪