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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😩(撰稿:石达会)中国外交部:中方注意到伊朗表示伊方采取的行动是有限度的,是对馆舍遇袭事件行使自卫权
2024/06/14尹君蓓🚴
内地男子从香港非法入境于上海确诊 珠海日前抓获10人偷渡团伙
2024/06/14万菲中💾
日媒:日元贬值或无法阻止
2024/06/14程蝶瑗⛊
人民楼视丨22城首轮集中供地收官 “房地价联动”凸显稳市作用
2024/06/14郑昌永🛶
学思导图丨抓好党纪学习教育习近平总书记这样强调
2024/06/14胡媚菊🕳
“伴程”马拉松引发争议?中国记协发声:期待相关部门就此事回应公众
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2024/06/13赫连真邦⛺
江苏优化政务服务体系 推动12345热线创新高效应用
2024/06/13轩辕榕宝c
拜登:美涉加沙政策取决于以色列保护加沙平民措施
2024/06/12钟纨威h
2023年预算执行情况良好 财政政策加力提效
2024/06/12常松强🔱