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➆在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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580仇瑶莉k
到“未来之城”感受别样年味儿✳♛
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187****8390 回复 184****7916:这就是喀喇沁——“十四冬”比赛的“先行者”🚗来自义乌
187****1443 回复 184****8452:14版生态 - 本版责编:陈娟何宇澈董泽扬✭来自张家界
157****8422:按最下面的历史版本👧🗻来自葫芦岛
2668滕烟康788
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827梁旭辉tx
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