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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➪(撰稿:平婕盛)国际耶路撒冷、特拉维夫等多地遭到伊朗袭击
2024/06/10缪奇枫🖱
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2024/06/10耿启蓓🐷
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以色列疫情复燃 蒙古国累计确诊破10万|大流行手记(6月23日)
2024/06/09嵇东滢o
你问我答看两会 | 为什么每年全国两会大多在3月份开?| 为什么每年全国两会大多在3月份开?
2024/06/08徐辉伟d
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2024/06/08从斌明❛