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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
✪(撰稿:公孙辰玉)包头居民自建房装修时院墙倒塌致3死,内蒙古安委会挂牌督办
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2024/06/17宣元清🧐
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国际移民组织:苏丹武装冲突已造成超870万人流离失所
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2024/06/17何群滢🍁
十里梅花香雪海 千树万树喜迎春
2024/06/16孔发刚✸
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2024/06/16易姬子🥙
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2024/06/16花星倩o
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2024/06/15田锦腾r
以“金”筑基 以“融”聚力——北京金融街推动高质量发展观察
2024/06/15汪芝睿❽