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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
♴(撰稿:姚群世)菲律宾总统扬言:若菲军在南海争端中丧命,就是请美军介入的时候了
2024/06/22都洋可☨
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2024/06/22仲孙奇丽⚦
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2024/06/21温世萍🕟
吉林通化:多措并举为“走出去”企业解决后顾之忧
2024/06/21季鹏松t
03版要闻 - 中国经济起步平稳、稳中有进(权威发布)
2024/06/20湛兴绍y
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2024/06/20惠月梅➳