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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚌(撰稿:陈韦洋)【0327早报】飞书的调整令我非常遗憾的周三
2024/06/01于学灵🗻
【图集】新冠疫情严峻 奥地利再度“封城”
2024/06/01上官宽姬🎣
中方对澳方决定终止对华风塔反倾销措施表示欢迎
2024/06/01屠泰芳🍝
吉林通化:抗击新冠肺炎疫情的逆行新闻人
2024/06/01黄咏筠♾
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2024/06/01施璧昌🔪
机选中得双色球一等奖 镇远彩民收获786万元
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以小分子著大文章
2024/05/31史逸堂➲
新华网评:“反向旅游”到底是不是机遇?
2024/05/31应灵楠v
《今日说法》 20240406 被猎捕的猕猴(上)
2024/05/30杭江菁s
消委验30款啤酒全含生物胺
2024/05/30邹欢明✔