本地纯净下载
纯净官方版环博国际
在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
。57.98MB|查看
20.88MB|查看
53.37MB|查看
66.47MB|查看
20.2MB|查看
25.95MB|查看
71.12MB|查看
98.24MB|查看
56.40MB|查看
32.0MB|查看
81.12MB|查看
45.73MB|查看