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✭在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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882宗震诚w
日本自民党提出法案限制互联网企业巨头🚿🏞
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8098别健宗925
2021:国办这样“速递”代表委员履职建言“好声音”☻🚂
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158****3280:从公司离职后,绩效提成能要回吗😅来自吉林
158****6875 回复 666📼:凌晨惊雷!又是A股“算力概念”,超级牛股高新发展突发:重磅收购悬了!🥗来自宿迁
682幸寒之wj
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2024/06/14 不推荐
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