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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🏧（撰稿：杨梵蓝）

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    • 潘芝俊🥑LV7六年级
      2楼
      赴一次呼伦贝尔的滑行之约🏊
      2024/06/09   来自铁岭
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    • 🥠堵滢林LV4大学四年级
      3楼
      代表委员履职故事｜全国人大代表陈桂娥：当好群众健康“守护者”🗝
      2024/06/09   来自阳泉
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    • 盛东勤🦔LV6幼儿园
      4楼
      农业农村部紧急部署安排 节后寒潮天气防范应对工作🎗
      2024/06/09   来自吉安
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    • 何涛曼LV0大学三年级
      5楼
      英国当代艺术家达明安·赫斯特特展亮相进博会📜
      2024/06/09   来自常州
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    • 宁兰超🕸➘LV7大学三年级
      6楼
      05版评论 - 智能客服应更智能更友好（纵横）🎠
      2024/06/09   来自海口
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    • 单馨雁LV1大学四年级
      7楼
      【境内疫情观察】全国新增61例本土病例（8月2日）❫
      2024/06/09   来自江油
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