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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😷(撰稿:尹茜朗)莫让“注水剧”透支观众的期待
2024/06/18茅茜梅❅
多家跨国企业看好中国市场潜力抢抓“消博会”机遇加码投资中国
2024/06/18夏萱兴👿
新华全媒+丨寒潮下的“温暖”守护——黑龙江供暖一线观察
2024/06/18薛雁威🙌
羽毛球亚锦赛收官,国羽满额战奥运
2024/06/18朱罡雅💓
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安全与智能并举 秉承“大厂智造”的智己引领长期主义
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国家发改委重磅发声!事关超长期特别国债、低空经济、民营经济立法等
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2024/06/16储颖澜e
【社论】燃气费的明白账,事关千家万户
2024/06/16潘辰盛🏿