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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🛵(撰稿:党翠秀)转业即失业,志愿兵现状不容乐观,理应得到重视!
2024/05/16易凤琛🛩
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2024/05/16宇文韦锦🧤
整治形式主义丨贵州:把好中小学教师减负“入口关”
2024/05/16步进浩🔋
“你好!中国”意大利旅行商赴华踩线团从罗马启航
2024/05/16杜妮彩🔲
12省份2023年GDP数据出炉 9个省份增速跑赢全国
2024/05/16尚天可♙
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2024/05/15沈姬珊🛰
台评论员:马英九后蓝委争相访陆
2024/05/15闻人绍芳✓
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2024/05/15古家生c
【乘着大巴逛消博】收下海南的心意“哇咦哇噜”手信——专访深圳灵狮文化产业集团
2024/05/14寿婉莺n
正视增设“非独生子女护理假”的现实诉求
2024/05/14宰儿茜☕