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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐍(撰稿:项言弘)教育部组织开展2024年全民国家安全教育日活动
2024/05/16幸时晨🌪
看今日之岭南,更加郁郁葱葱——“绿美广东”践行“两山”理念新路径
2024/05/16史蓉凤♲
怎么看早盘高开的股票价格走势:早盘高开股票价格走势和市场表现的关系以及可持续性判断方法
2024/05/16令狐华鹏☉
人民网评:以高质量人大工作为推进中国式现代化作出新贡献
2024/05/16欧珍素📰
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2024/05/16黎茂叶🖖
《经济信息联播》 20240404
2024/05/15尚琰倩🍀
以总理:进攻拉法的准备工作“需要一些时间”
2024/05/15戴曼群🍡
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2024/05/15劳珠义v
美驻华使馆对中方调查“伏特台风”报告保持沉默 专家:中国网络技术越来越有自证力
2024/05/14都聪雁o
【境内疫情观察】全国新增19例境外输入病例(3月7日)
2024/05/14禄滢泰🤤