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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💉(撰稿:成利树)新华网评:“反向旅游”到底是不是机遇?
2024/05/16林莉枝🆙
以人民为中心推进城市更新(多棱镜)
2024/05/16潘建晨💣
三福集团开创“和木生彩”新生代红木品牌
2024/05/16刘澜平🐃
科学做好灾后恢复重建工作
2024/05/16别环松☨
美媒:拜登称其舅舅在二战中被食人族吃掉,美军:查无此事
2024/05/16符哲芸🌉
那年今日|今天,纪念这一伟大胜利!
2024/05/15尤倩佳⛧
基金涨幅计算工具:基金涨幅计算器,基金涨幅计算网站
2024/05/15逄保贤🕝
Off-Beat No.4 长风破浪会有时,病树前头万木春。
2024/05/15柯勇莉d
解局 | 医政对峙两个月,韩国总统为什么突然道歉了?| 医政对峙两个月,韩国总统为什么突然道歉了?
2024/05/14潘亮敬v
最后期限不足半月!银行"手工补息"整改进展如何?
2024/05/14郎爱树🐪