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在助力加速创新药械审评审批方面，北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用，对创新医疗器械企业的审评服务前置，2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持，前置评估、优化流程，建立临床急需进口药械审批绿色通道，2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🚡（撰稿：公孙阳烟）

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    • 耿岚广⛘LV0六年级
      2楼
      多国助以高效拦截让乌方“酸了”？泽连斯基喊话西方：不能厚此薄彼☋
      2024/06/20   来自漯河
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    • 🦊程克武LV6大学四年级
      3楼
      力争新春“开门红”——江西各地生产一线扫描👲
      2024/06/20   来自余姚
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    • 葛梅忠☱LV5幼儿园
      4楼
      英国储能发展又一里程碑！华能英国门迪储能项目二期开工❘
      2024/06/20   来自重庆
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    • 卓佳榕LV7大学三年级
      5楼
      中国驻英使馆强烈谴责英方所谓“中国网络攻击”指责💍
      2024/06/20   来自湘阴
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    • 韩凡中🐑🤡LV7大学三年级
      6楼
      “在更高起点上扎实推动中部地区崛起”❎
      2024/06/20   来自赤峰
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    • 都时鸿LV1大学四年级
      7楼
      送戏下乡 文化惠民📎
      2024/06/20   来自黄山
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