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📸在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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一季度中国经济“成绩单”🌾🈺
2024/05/16 推荐
187****7577 回复 184****7379:医药生物分红榜:这两家蝉联冠亚,多家“铁公鸡”回应退市质疑❔来自平顶山
187****8480 回复 184****6265:【境内疫情观察】全国现有7个高风险地区和183个中风险地区(8月5日)❉来自开远
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期待更多综艺呈现文化之美(文化只眼)☵♑
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