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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🦋(撰稿:令狐坚婕)NASA 木卫二探测器 - April 12, 2024
2024/05/07罗振航🔁
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2024/05/07杭翠晓🐋
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2024/05/07惠克凡♺
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2024/05/07安菲全🍾
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2024/05/06罗善炎🅰
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2024/05/06莫灵瑞c
被困在竞业限制协议里的人
2024/05/05裴仁敬n
城市房地产融资协调机制加快落地
2024/05/05庄祥行🐴