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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐟(撰稿:容岩勤)助力乡村振兴获认可 龙光荣膺“粤桂扶贫协作先进民营企业”
2024/06/11魏锦岩🎡
国家发改委:研究扩展投贷联动试点合作银行范围
2024/06/11潘岩枝💆
最高法:近期4位满12周岁不满14周岁未成年人被判刑
2024/06/11秦昭菁✐
以法治手段推动和保障爱国主义教育
2024/06/11宣飞晴👦
重温神夏: 颇能代表剧组风格的一组路透“照骗”
2024/06/11霍容友🥪
市场监管总局下达市场监管行业标准制订计划
2024/06/10慕容融泽🚷
你问我答看两会 | “议案”和“提案”有什么区别?| “议案”和“提案”有什么区别?
2024/06/10司卿浩📔
03版要闻 - 促进新型储能并网和调度运用
2024/06/10谭文苑n
冰天雪地变为“金山银山”——黑龙江、吉林冰雪经济高质量发展观察
2024/06/09阮云兴n
两天内两名中管干部被查
2024/06/09舒策钧⛳