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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

🍟(撰稿:储淑中)

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    • 舒英平🏘LV6六年级
      2楼
      《寻找王阳明》读者分享会在北京举行☢
      2024/06/15   来自个旧
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    • 😵窦宗薇LV2大学四年级
      3楼
      教育部公布名单!高校思政工作这些项目入选→⚡
      2024/06/15   来自眉山
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    • 宋雁芸🔊LV9幼儿园
      4楼
      【钢市预测】期螺反复震荡 现货涨跌两难😸
      2024/06/15   来自张掖
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    • 沈昌霞LV1大学三年级
      5楼
      记者探访丨赞比亚旱灾严重农户生活陷困境💘
      2024/06/15   来自吴江
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    • 秦进英🌩⛰LV1大学三年级
      6楼
      强生131亿美元加码心血管业务,集采加速跨国医械巨头战略调整?🗺
      2024/06/15   来自驻马店
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    • 符馥生LV4大学四年级
      7楼
      钻研探索创新传承(工匠绝活)🔠
      2024/06/15   来自湛江
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