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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥨(撰稿:司马希桂)院士科普进校园活动在昆明举行
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在中国式现代化新征程上谱写更加壮丽的安徽篇章
2024/06/21元雨先✅
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2024/06/21匡娣娴📏
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福建漳州边检创新服务 助力台胞台企顺畅通关
2024/06/19赫连有柔g
【文化评析】以交流互鉴推动文明进程
2024/06/19武峰兴🎂