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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏋(撰稿:虞苛鹏)2024两会好声音丨代表委员聚焦“因地制宜发展新质生产力”
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2024/05/21申屠山颖👺
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东北虎豹国家公园添丁了
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人民日报社参评第三十四届中国新闻奖摄影作品初评公示
2024/05/19严杰美y
加速欧洲市场布局 泰和新材德国代表处正式成立
2024/05/19解素娇🚔