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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🎖(撰稿:皇甫鸿美)新毒株或降低疫苗保护能力,世卫叫停新冠血浆疗法|大流行手记(12月7日)
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淮河流域15条重要跨省河湖水量分配工作全部完成
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探访英国邱园中式宝塔
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拜登上台月余美疫情渐受控 近5300万人已接种疫苗
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河北部分地区今天仍有雪花飘落 明后天降雪增强局地有暴雪
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写入国际指南的饮食建议,维生素C真能预防阿尔茨海默?
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上海普陀区新增1例本土确诊 两家三甲医院停诊
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发展的内生动力不断积聚
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解密:国奥派守门员打中锋? 1场预谋已久的部署
2024/05/03陶生寒🍊