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🏨在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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834贺珍涛l
中国外交部:日方应摒弃搞军事安全“小圈子”的做法⚸😺
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157****7808:按最下面的历史版本🏼🍠来自石河子
9650储豪顺651
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68王婵蕊yq
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2024/06/08 不推荐
花贤宏da:安哥拉总统:高度重视发展对华友好关系🕐
186****4133 回复 159****222:一线访民情 实地解民忧🔞