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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💬(撰稿:别若伦)奋进正当时,聚力谱新篇——和利时荣获多项...
2024/05/21申璐谦☱
强对流天气蓝色预警:河北江苏等7省部分地区有雷暴大风或冰雹
2024/05/21步瑶学🌛
促进民营经济做大做优做强
2024/05/21史枫惠🌕
重庆法院开展“送法进企业”法治宣传活动
2024/05/21柏军影❏
让人脸信息得到更有效保护
2024/05/21慕容会凝☐
教培机构关店前还在鼓动家长交费 专家:教培机构此类行为或涉诈骗罪
2024/05/20杨萱富🕞
多地居民反映换新表后燃气费异常上涨 有人20天花费17290元
2024/05/20温苛灵🚎
最高法:对未成年人严重犯罪该惩处的依法惩处
2024/05/20景邦厚d
“骨灰房”何解?当破除殡葬设施垄断
2024/05/19雷言伯v
官方通报石家庄一小区部分住户腹泻呕吐
2024/05/19逄毓晴🐡