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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📹(撰稿:师静莎)省委社会工作部召开部务会(扩大)会议研究推进开展党纪学习教育相关工作高标准高质量组织开展党纪学习教育
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国台办回应美所谓“无偿军援”:强烈不满 坚决反对
2024/06/11李凤倩☪