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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
💊(撰稿:湛力腾)中国新任常驻联合国代表:中国始终坚定支持联合国事业
2024/06/08邢飘亚💾
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2024/06/08阙磊弘☶
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2024/06/08欧阳菲琳🌥
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2024/06/08都辰光⏺
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2024/06/08柴鹏敬💃
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2024/06/07吕仪萍🗒
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苏州相城渭塘镇:“人大代表接待+议事会”助推社区参与式治理
2024/06/06邓澜兰🕯