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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
❭(撰稿:奚哲爽)本轮本土疫情近期有望收尾 多地陆续解封
2024/06/13方振利🛌
金监总局等三部门:银行保险机构要加大对数字经济核心产业的支持力度
2024/06/13刘嘉善🕦
山东打破公招“35岁门槛”?面向有丰富工作经验者才是关键
2024/06/13党璐玛💑
河北省校园体育实验班今年开始招生
2024/06/13印秋群⚘
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2024/06/12利波香🛥
国家防灾减灾救灾委员会办公室 应急管理部持续调度雨雪冰冻灾害防范应对工作
2024/06/12伊中航♡
国际苏里南总统单多吉将访华
2024/06/12溥先豪h
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“埃尔奥拉:阿拉伯半岛的奇迹绿洲”展在京开幕 230余件文物亮相故宫
2024/06/11公孙菁岩❳