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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌒(撰稿:柯筠思)优化支付服务举措密集出台 多个社会关注有了明确回应
2024/06/08崔蓓婉🍥
以同理心把“如我在诉”落到实处
2024/06/08皇甫鸣芸⛴
【数字丝路发展论坛• 大咖说】助力数字丝路建设 加快数字经济发展
2024/06/08庞茂政🐭
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2024/06/08赵琼程☣
特斯拉市值跌破5000亿美元,亚洲股市普跌,IMF提高全球增速预期
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宁王:低谷已过,黎明不远?
2024/06/07花莺伟👱
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“现在面临压力的是以色列和美国,不是伊朗”
2024/06/07党庆松y
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2024/06/06花辰学f
让生命不再“易碎”,一名血液科医生与“玻璃儿童”的故事
2024/06/06庾斌以🌋