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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😣(撰稿:庄河宏)76.4%受访者打算全家人一起准备年夜饭
2024/06/23怀博强🐼
全球首张无人驾驶载人航空器生产许可证颁发
2024/06/23谈民舒😵
中国建筑股份有限公司关于控股股东增持公司股份计划实施结果的公告
2024/06/23关楠爱🏠
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未来一周长江流域有两次降水 可能发生超警以上洪水
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在“流动中国”中体验幸福的味道
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