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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
📯(撰稿:崔飞义)转化为新质生产力 上海合成生物学创新中心揭牌
2024/05/07姬若心🕰
加强法学研究法治交流 服务法治中国建设
2024/05/07周烁罡🔴
点燃文化产业高质量发展的“加速器”
2024/05/07孙杰星🌖
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“尔滨”的“后半篇文章”:冰雪“火”出圈,城市“活”起来
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2024/05/05齐谦岩e
FBI对巴尔的摩撞桥事故展开刑事调查
2024/05/05古致蝶⚧