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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程爱游戏足球投注,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👥(撰稿:扶生坚)政策体系、资金支持……多部门聚焦设备更新和消费品以旧换新实施举措
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菲总统近日多次声称对仁爱礁问题“君子协定”仍有疑问,中国驻菲使馆回应
2024/05/05邵坚飞⚁
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