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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
➻(撰稿:索萱婵)国家发展改革委:为中小微企业融资提供“信用方案”
2024/05/22钟锦清☢
浙江绍兴:建设创新“策源地” 锻造转化“倍增器”
2024/05/22昌贞邦🔱
听!这是雄安新区的旋律
2024/05/22傅青振🆓
捡打火机致特重烧伤
2024/05/22安婷凝🐦
以新质生产力强劲推动高质量发展
2024/05/22苏慧山🥓
跨越千里送你回家,韩国饲养员和中国大熊猫深情感动网友
2024/05/21解霞群🚩
取代拜仁,“保级球队”勒沃库森俱乐部成立120年来首次拿下德甲冠军!
2024/05/21郎永天⚘
美国已报告12908例突破感染 新加坡暂缓重新开放|大流行手记(9月10日)
2024/05/21翟舒东k
来论|保护夜空不受光污染影响
2024/05/20胥珍时t
俄罗斯符拉迪沃斯托克市举办首届中国动画片节
2024/05/20邵琛烟🈵