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🐁在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
网友评论更多
33支飘巧u
向上2024|5.3%!新春新景开新局⚳😞
2024/05/07 推荐
187****8734 回复 184****7283:【境内疫情观察】江苏扬州中风险区域清零(9月8日)😜来自郑州
187****3942 回复 184****5899:4-0!王曼昱开门红,隔空暗战陈梦争奥运单打资格,马琳淡定鼓掌⛨来自濮阳
157****6898:按最下面的历史版本⛾🎪来自湘阴
6126水威婕270
最适合3个人玩的纸牌游戏👐🌿
2024/05/06 推荐
永久VIP:共享开放机遇 共创美好生活🎄来自泰兴
158****127:增收添动力 乡村面貌新(深阅读)❝来自盐城
158****9655 回复 666📥:金种子酒2023年净亏损收窄🥝来自吴江
177司徒凤姣xz
消博会的“国际范儿”更足了😳🥫
2024/05/05 不推荐
董丹友up:美国西南航空一波音客机因发动机罩脱落紧急返航☈
186****3036 回复 159****9034:印度单日新增确诊首破20万人 全球疫苗供应紧缺|大流行手记(4月15日)🈳