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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚕(撰稿:张宇泽)浙江温州:鹿城五大新地标开工 总投资308亿
2024/05/16莘嘉航☣
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2024/05/16喻红广🕰
法治在线丨因发朋友圈拒绝周末加班被开除是否合法?法院这么判→
2024/05/16房松紫👽
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2024/05/16吴馨雅🗯
“匠心筑梦,东作十年--产区调研”网络投票活动结果公布
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多项先行指数描绘活力图景 数据印证中国经济延续回升向好态势
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3000点,保卫战!
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铁路部门积极服务保障春运旅程收官
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