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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🗻(撰稿:索承东)西甲综合:梅西替补进球 巴塞罗那客胜贝蒂斯
2024/06/08胥功有🐖
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2024/06/08祝航娅✿
新华全媒+|“端牢饭碗”背后的水力量——让“晋南粮仓”喝上春浇水
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“五一”去哪玩?北京环球度假区这场超大的“春日狂欢”派对,约不约?
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2024/06/07宣勤辉🌴
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人民网评:植树添新绿,共绘美丽中国
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