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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。


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酷游九州官方网站首页入口下载2024更新内容

运用全新的功能,让使用更加安全便捷
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网友评论更多

  • 866郎峰致u

    生态保护如何补偿,这部法规说清楚了🎻👎

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    157****7561:按最下面的历史版本🗿⛘来自绵阳

    更多回复
  • 1694郝凤阳154

    美媒:波音工程师称787飞机应停飞检查波音发言人反驳🚙☒

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    158****6465 回复 666⚩:上海20多家医院陆续停诊 卫健委回应称防疫排查需要🌯来自铜川

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  • 859武丽媚wd

    数字化,让古籍触手可及✲⛚

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