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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🌯(撰稿:谢亨亨)【境内疫情观察】江苏扬州中风险区域清零(9月8日)
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天都一号、二号通导技术试验星顺利进入环月轨道
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武汉:有轨电车试验线工程荣获第十八届中国土木工程詹天佑奖
2024/06/08石梦中✨
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闽剧《过崖记》亮相北京梅兰芳大剧院
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新华全媒+丨文旅融合 人市两热——2024年清明假期盘点
2024/06/07熊聪聪b
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