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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
😖(撰稿:孟振澜)新华社消息|外交部发言人就伊朗对以色列领土发动军事打击答记者问
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2024/05/16倪灵东🚼
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2024/05/16叶振敬🌽
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2024/05/15雍香娥s
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2024/05/14欧阳美宝p
北京:《人民文艺》融媒体平台专家座谈会召开
2024/05/14韦伦勤🌀