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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🕍(撰稿:万时固)广西自贸试验区南宁片区:制度创新成果硕 扩大开放华章绚
2024/06/20太叔静素🐴
第三届“焦桐花开 再读焦裕禄”税务青年读书联学活动在山东淄博举办
2024/06/20关晨容🥉
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广西灵山:大塘村红色讲堂里的党史课
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