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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
⚳(撰稿:倪全丽)《新闻1+1》 20240403 台湾花莲县海域7.3级地震,情况如何?
2024/05/07姜明蝶🕊
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2024/05/07燕霞晓🐄
外交部:中方谴责针对伊朗驻叙利亚使馆的袭击行为
2024/05/07郝伟河⏬
《每周质量报告》 20240114 知识产权 创新点亮生活
2024/05/07任静雅🌯
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2024/05/05姬贞谦l
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2024/05/05张保寒🧑