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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
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2024/05/16奚昌良💫
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2024/05/16东贤诚♬
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2024/05/14师强融q
中国煤炭科工集团有限公司总部部分管理岗位及员工岗位内部公开选聘公告
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