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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🏃(撰稿:浦士永)国家统计局谈CPI增速回落:具有比较明显的结构性和阶段性特征,有望在低位温和回升
2024/06/19皇甫融腾🚛
外交部:中方将继续为推动政治解决乌克兰危机发挥独特作用
2024/06/19杭杰英♜
国际香港特区政府强烈谴责美国及加拿大对《维护国家安全条例》的歪曲言论
2024/06/19汤寒强❈
【境内疫情观察】云南新增2例本土病例(11月24日)
2024/06/19路以雪❽
伊朗总统警告:伊朗将对任何针对其利益的行动作出回应
2024/06/19都翔昌🤽
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2024/06/18蒲乐英♫
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2024/06/18寿悦晓😀
江西玉山政府:“提灯定损”涉事违建房屋确定将拆除
2024/06/18利广榕h
人民网人民体育与中建八局投资发展公司达成战略合作
2024/06/17任晶天h
相机拍摄的猎户座升起
2024/06/17陈玛先🎢