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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

⛤(撰稿:仇仪琬)

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    • 宗琳菊🍞LV0六年级
      2楼
      寻找亲子关系的新纽带🌥
      2024/05/08   来自资阳
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    • 🤓平竹中LV5大学四年级
      3楼
      学习时报刊文:年轻干部要牢固树立和践行正确政绩观☊
      2024/05/08   来自个旧
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    • 莘翔婵🆔LV2幼儿园
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      “确保各方平安,一切都值得”(“我是党员,我在岗位”)♃
      2024/05/08   来自眉山
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    • 苗蓝宜LV1大学三年级
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      春运过半全国铁路累计发送旅客2.3亿人次☎
      2024/05/08   来自东阳
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    • 凤平儿📐🍔LV3大学三年级
      6楼
      灾后恢复重建,重实效也要长效➙
      2024/05/08   来自晋中
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    • 梁宝辰LV0大学四年级
      7楼
      轻量化卡钳❬
      2024/05/08   来自勉县
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