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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🐛(撰稿:季洋娟)01版要闻 - 如何实施农民增收促进行动(政策问答·推进乡村全面振兴)
2024/06/08罗良淑⛡
首季报出炉——中国经济回升向好动力足
2024/06/08宁梦萍⛒
人民德育受邀参加广元市利州区心理健康教育工作座谈会
2024/06/08范儿妹Ⓜ
更好担负起新的文化使命——代表委员谈建设中华民族现代文明
2024/06/08司徒建兰🤾
供销合作社将从4方面深化综合改革
2024/06/08国义淑⛠
明确了!我国超长期特别国债重点支持这些领域
2024/06/07淳于才逸🏞
东京奥运会迎首批外国选手 秘鲁新冠死亡率升至全球最高|大流行手记(6月1日)
2024/06/07詹斌妮⛜
低风险地区人员进返京后实行14天健康监测
2024/06/07虞菡纯g
日本对华食品出口额下降33.6%,日媒:受福岛核污染水排海影响
2024/06/06鲍堂武q
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2024/06/06谈瑶惠🎍