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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🚡(撰稿:钟融芬)十三届湖南省政协召开第二十三次主席(扩大)会议 毛万春主持并讲话
2024/06/13向梁梁✨
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方圆生活服务“年报难产”背后:单一应收账款埋隐雷,关联方多次“以房抵债”
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