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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

👂(撰稿:温爱彪)

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    • 许裕学🍛LV1六年级
      2楼
      新春走基层丨春节不打烊 中国制造从深圳“国际物流村”出海⚆
      2024/06/12   来自固原
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    • 🏔狄承嘉LV8大学四年级
      3楼
      张彦:新时代新的文化使命的四个向度⛨
      2024/06/12   来自黄石
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    • 缪园贞📳LV7幼儿园
      4楼
      中国智慧经济正在加速跑 助推高质量发展❚
      2024/06/12   来自溧阳
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    • 徐离谦玲LV6大学三年级
      5楼
      潘之:当代书画家、学者、出版人👇
      2024/06/12   来自日照
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    • 夏侯苇仪📻🧝LV9大学三年级
      6楼
      关于职场沟通的话题🔒
      2024/06/12   来自商洛
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    • 解烟军LV7大学四年级
      7楼
      是什么让本田和日产这对宿敌走到一起?💍
      2024/06/12   来自大理
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