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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
👂(撰稿:温爱彪)【图集】香港特区政府加紧建设多处隔离治疗设施
2024/06/12季栋梵👜
“4·15”全民国家安全教育日核安全宣传教育陕西主场活动举行
2024/06/12水丹绿😮
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2024/06/12章姣会✕
【境内疫情观察】全国新增47例本土病例(8月12日)
2024/06/12燕莉彦➷
研究证新冠患者易得精神和神经疾病 南非变异病毒威胁巴西|大流行手记(4月7日)
2024/06/12荀婷思🎬
美反潜巡逻机过航台湾海峡,解放军东部战区回应
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西藏阿里地区日土县发生3.3级地震震源深度10千米
2024/06/11苗逸谦🚢
“少浇水也能种好粮”——“缺水大户”的春灌“良方”
2024/06/11包朗玲n
让非遗“活化石”融入现代生活(人民时评)
2024/06/10陶勇阅e
山东一烤鱼店燃气闪爆1死1伤
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